在我国每年患有各种出生缺陷和先天残疾的80万～120万名新生儿中，听力残疾是最常见的，也是情况最严重的。2006年第二次全国残疾人抽样调查权威专家介绍，我国有听力障碍患者多达2780万人，占全国8296万残疾人的33.5％，列各类残疾之首。在我国的听力残疾者当中，0～6岁听障儿童有80万，每年新生听障儿童在3万人（比例为3‰）以上，如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童可达6万多人。在所有致聋原因中，遗传因素是导致聋儿出生的主要原因，比例高达60%，而且其导致的残疾并不仅限于一代人，还会通过父母传递给子女后代，其危害最大也最广。与1987年第一次残疾人抽样调查相比，因遗传因素而致聋的发病人数呈明显的上升态势。正因如此，国家对残疾预防工作非常重视，通过2008年3月28日发布的“中共中央、国务院关于促进残疾人事业发展的意见”和2008年4月24日经十一届全国人大常委会第二次会议表决通过的“中华人民共和国残疾人保障法”修订案的颁布，已将出生缺陷预防和早期发现列为全国残疾人保障工作的重点。

此次峰会的主办方中国人民解放军总医院自2003年起进行的全国聋病分子流行病学调查收集了全国28个省市自治区3500例的耳聋样本，结果显示中国聋人群体中遗传性耳聋比例高，通过常见耳聋基因筛查策略可以诊断其中40%的病例，GJB2、SLC26A4、线粒体基因突变是造成中国人聋病的主要遗传致病因素。调查所产生的重要意义在于揭示了中国聋人中可预防比例高，在此基础上可形成中国耳聋预防策略，有可能通过规模化预防使中国耳聋发生人数逐年减少。

此次峰会的主办方中国听力医学发展基金会成立10年来在防治听力残损方面开展了一系列卓有成效的活动。近年来发起的中国贫困聋儿救助行动，救助了上千名聋儿，更是产生了巨大的社会影响。这一救助行动由第十届全国人大常委会副委员长顾秀莲任指导委会名誉主任，陶斯亮任救助行动执委会主席，许多开国元勋的子女都给予了支持。这一行动还开展了市长倡议签名活动和万名企业一对一救助万名聋儿活动等。聋儿救助和康复工作还得到了党和国家领导人的关怀，国家卫生部、民政部、教育部、全国妇联等十二部委复函成为救助行动的指导单位。2008年基金会在北京、山东、云南、上海开展了一系列救助聋儿的大型公益活动。汶川地震后基金会在第一时间发起呼吁，为灾区募捐并开展一系列活动募集资金为灾区筹建聋儿康复学校。

生物芯片北京国家工程研究中心、清华大学医学系统生物学研究中心、中国人民解放军总医院耳鼻咽喉科研究所及中南大学湘雅医学院的科研人员依靠自主创新，经过几年艰苦努力，研发出了“遗传性耳聋基因芯片检测系统”。该系统结合了传统测序技术和基因芯片技术的优势，可以同时快速准确地对与遗传性耳聋密切相关基因的突变位点进行测序，帮助临床医生从病因学角度辅助耳聋诊断，帮助耳聋患者寻找确切的病因，同时也可以指导患者用药，评价电子耳蜗疗效，指导生活注意事项，指导生育等等。这些热点基因是针对中国人群遗传性耳聋的特点而选定的，覆盖了药物性聋、先天性重度以上感音神经性聋、大前庭导水管综合征、后天高频感音神经性聋等遗传性耳聋疾病。与国内外同类技术相比，该系统进行基因检测不仅准确可靠、速度快、操作简单而且价格低廉，对于全国范围内的出生缺陷预防和早期发现工作具有很强的可操作性。